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肿瘤基因检测结直肠癌

西安结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

为结直肠癌提供120个基因的全面检测,指导靶向和化疗用药,帮助制定个性化管理方案。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为结直肠癌,正在考虑靶向治疗或化疗方案选择的朋友。
  • 已完成手术,希望通过基因信息评估复发风险,进行预后监控的朋友。
  • 对常规化疗效果不理想,希望寻找潜在靶向药物机会的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险(如林奇综合征)的朋友。
  • 在西安等城市就医,主治医生建议进行基因检测以辅助诊断和用药决策。
  • 希望为自己的治疗获取更全面、个体化的基因信息作为参考。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您体内的肿瘤做一次深度‘基因身份调查’。它通过分析肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因,主要解答三个问题:第一,是否存在适合靶向药物的基因突变,为‘精准打击’肿瘤指明方向。第二,分析化疗相关基因,帮助评估您对不同化疗方案的可能反应和敏感性。第三,同时检测微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因以及林奇综合征相关基因,这不仅有助于判断预后,还能提示是否存在遗传风险。它能发现特定基因的改变,从而为用药选择和预后评估提供关键线索。需要注意的是,检测结果基于您提供的样本,反映取样时点的基因状态,且基因信息需由专业人士结合您的整体情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您可以根据医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。这些通常是医院病理科已有的或通过常规医疗操作即可获取的组织样本,无需您额外进行有创操作。如果选用全血样本,则只需抽取一管静脉血,无需特殊空腹要求,抽血过程与常规体检类似,仅短暂轻微不适。在西安,您可以在合作的医学机构完成采样,或根据指引将合规样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有高度的敏感性和特异性,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,确保检测结果的可靠性。检测分析涵盖120个基因的多种变异类型,信息全面。如同所有检测方法一样,其结果基于所提供的特定样本。在极少数情况下,如样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,此时检测方会进行评估并告知。检测报告提供详细的基因变异信息及其临床意义解读,但最终的治疗决策仍需您的主治医生综合您的全部临床情况来制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织是从我身体里取出来的,怎么保证隐私安全?
您好,我们高度重视您的隐私。检测全程采用匿名化编码处理样本和信息,所有数据均在保密体系下进行,严格遵守相关法律法规,未经您的明确授权不会向任何第三方泄露。
结果出来后,是寄纸质报告还是电子版?
我们会为您提供纸质版和电子版两份报告。电子版报告会通过加密链接或电子邮件优先发送给您的主治医生,纸质报告随后会快递到您指定的地址。
一万多块钱做这个检测,到底值不值?
您好,是否值得需要结合您的具体情况判断。对于需要寻找靶向治疗机会、评估化疗敏感性或需要明确遗传风险的结直肠癌人士,这项检测能提供全面的用药指导和预后信息,帮助避免无效治疗,从长远看可能节省不必要的医疗开支。您可以与主治医生深入探讨其对您个人治疗决策的潜在价值。
检测结果异常怎么办?是不是情况就很糟糕了?
检测结果发现基因变异,不等于情况糟糕,而是揭示了肿瘤的生物学特征。很多变异恰恰是使用靶向药物的机会。即使暂无对应药物,也明确了治疗方向,有助于避免无效治疗。您需要带着报告与主治医生深入沟通,制定最合适的后续方案。
报告出来后,有医生帮忙解读吗?还是得自己看?
我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以预约我们的遗传咨询师或合作专家,为您详细解释报告中的基因突变意义、对应的靶向或化疗药物选项,以及相关的预后信息。

注意事项

  • 请务必在专业医生指导下,根据您的治疗阶段选择最合适的样本类型。
  • 若使用组织样本,请提前与医院病理科沟通,了解样本调取流程与要求。
  • 邮寄组织样本前,请确保样本已妥善固定、包埋并附有清晰的病理信息。
  • 选择全血样本时,无需空腹,但采样前请保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 支付检测费用后,请妥善保管付款凭证,以便后续查询进度。
  • 收到报告后,建议您与主治医生充分沟通,共同制定后续管理方案。
  • 检测结果为个人基因信息,请注意隐私保管,仅用于授权的医学目的。
  • 对报告有任何疑问,可联系您的专属顾问或检测机构提供的解读服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

顾** 已验证 靶向用药参考

我是淋巴瘤患者,也来做个肠癌相关的筛查。这里的分区非常明确,接待、咨询、采样、办公区域互不干扰,动线清晰。工作人员各司其职,见面都会微笑点头,氛围紧张有序但又不会让人压抑。

机构回复

感谢您的体验分享。科学的功能分区和清晰的动线设计,是为了提升效率与体验。我们致力于在专业严谨的环境中,传递有温度的服务。祝您一切顺利。

2026-04-0215人觉得有用
曹** 已验证 主治医生推荐

本人淋巴瘤患者,同时有肠道问题,医生建议做这个更全面的检测排除一下。虽然最后主要问题不在肠道,但报告很严谨,把一些意义未明的变异也标注清楚了,没有过度解读。客服回答问题很有耐心,没有因为我不是典型肠癌患者就不耐烦。

机构回复

非常感谢您的反馈!严谨和负责是我们的基本准则,对于任何检测发现,我们都坚持科学、客观地呈现。无论背景如何,为您提供清晰、准确的信息和耐心的服务是我们的责任。祝您健康!

2026-03-2942人觉得有用
乔** 已验证 化疗前检测

检测是有效的,也找到了可用药突变。唯一的小遗憾是,报告中对这个突变对应的靶向药,只列举了通用名,没有我们更熟悉的商品名。我们去药店或跟医生沟通时,还得自己再查一遍对应关系,有点不方便。

机构回复

谢谢您指出的这个细节问题。为了严谨,报告通常使用通用名,但您说得对,加上商品名会更便于日常沟通。我们会在下次报告版本更新时评估加入商品名的可行性。

2026-03-2755人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

我是化疗前检测,想看看有没有靶向药机会。价格小贵,但可以分期付款,压力小多了。报告内容非常详细,不仅有用药建议,还有临床试验推荐。虽然目前先用化疗,但心里有底了,知道后续还有哪些牌可以打。

机构回复

感谢您的反馈。我们提供分期支付选项,正是希望减轻患者的经济负担。报告中的临床试验信息对后续治疗很重要,希望能持续为您提供支持。

2026-03-227人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

因为要决定是否用西妥昔单抗,所以必须检测RAS/BRAF。这个120基因套餐虽然贵点,但想着一次查全避免以后反复穿刺,就选了。检测速度不错,8天。报告对RAS野生型的结论非常明确,还提示了其他可能影响EGFR抑制剂疗效的稀有突变,物有所值。

机构回复

感谢您对全面检测价值的认可。一次性获得全面信息,既能指导当前用药,也能为未来可能的治疗方案预留依据,避免重复活检。我们很高兴这份报告为您带来了明确的用药指导和长远价值。

2026-03-0913人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

作为结直肠癌患者,最怕钱花了没得到有用信息。但这个检测确实给出了明确的用药指示,比如推荐了两种靶向药,并说明了优先顺序和原因。这让我和医生沟通时更有底气,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的认可。“明确、可行动”是我们报告追求的目标。我们希望每一份报告都能直接助力临床决策,让您和医生的沟通更高效,让每一分投入都物有所值。祝您治疗顺利!

2026-03-1634人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

价格小贵,但服务体验很好。从采样指导到报告送达,每一步都有客服跟进提醒。报告装帧得像本书,感觉很有分量。虽然内容主要还是医生看,但这份用心让我觉得钱花得明明白白,不只是买个结果。

机构回复

非常感谢您对我们服务细节的认可。我们坚信好的体验源于对每个环节的重视。您的满意是我们持续改进的动力,希望这份用心的报告能为您的治疗提供坚实支持。

2025-11-2631人觉得有用

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