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渭南万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

西安泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

16500元

适用人群

这是一次性全面扫描实体肿瘤相关基因的检测,帮助了解肿瘤特征并寻找潜在的治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在西安医院初次确诊实体肿瘤,希望全面了解肿瘤基因信息的人士。
  • 在西安进行标准治疗后效果不理想,需要寻找更多治疗可能的人群。
  • 有明确肿瘤家族史,且本人已确诊实体肿瘤的西安居民。
  • 在西安治疗后需要定期监测,评估病情变化或复发风险的人。
  • 希望参与某些新药临床试验,需要提供特定基因证据的西安人士。
  • 对自身病情有深入了解意愿,希望为后续决策提供科学参考的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次深度‘指纹采集’。它通过分析组织样本和血液中的遗传物质,一次性检查超过2400个与实体肿瘤相关的基因位点。检测旨在发现可能驱动肿瘤生长的特定基因变化,这些变化有时像一把‘钥匙’,能对应到某些已上市或处于研究阶段的药物。通俗地说,它能告诉您肿瘤在基因层面‘长什么样’,有没有已知的、可能被药物‘针对’的弱点。这能为治疗方案的选择提供多一份参考信息。需要了解的是,检测结果反映的是送检样本的基因状态,且医学对基因的认识仍在不断发展中,结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

检测需要两份样本:一份是含有肿瘤的组织(通常来自您之前的活检或手术,由医院病理科提供蜡块或切片),另一份是您的外周血(用于对照)。抽血无需空腹,过程与常规体检抽血相似,有轻微针刺感。在西安,您可以前往合作的采样点完成抽血,或将采血套装带回家由专业人员上门采集(具体方式需提前确认)。组织样本通常由您的家属或委托人员凭相关证明从医院病理科借出并寄送。整体采样过程便捷,对身体基本无创。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用经过验证的测序技术,对检测范围内的基因变异具有较高的技术准确性。实验室遵循严格的质量控制流程。检测分析的是提交的特定样本,其结果准确反映了该样本的基因状态。基因检测本身是一项安全的分析服务。请注意,任何检测都有其技术极限,存在极少数情况无法得出明确结论。检测报告提供的是基因层面的发现和信息,它是一份重要的参考资料,但不能替代全面的医学评估。所有结果都强烈建议您与主治医生或遗传咨询师进行深入沟通,以做出最适合您的判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测多久出结果?加急能快点吗?
从收到合格样本到出具报告,通常需要10-14个工作日。因为涉及复杂的实验和生物信息分析流程,时间上有其必要性。目前不提供常规加急服务,以确保每个环节的质量。
血液检测的话,要抽多少管血?
如果使用血液样本,通常需要抽取2-3管外周血(约10-15毫升),采血量与常规体检抽血类似,对身体没有影响。
现在有没有什么优惠活动?或者老用户介绍新用户有折扣吗?
我们偶尔会针对特定情况或时期推出关怀计划或合作伙伴优惠,但常规情况下价格是统一的。关于老用户推荐政策,建议您直接联系我们的服务顾问,查询西安地区当前是否有相关的客户回馈活动。
拿到报告后,我需要隔多久再复查一次基因检测?
一般不需要定期复查。通常在以下几种情况考虑再次检测:当前治疗方案失效,肿瘤进展;间隔较长时间(如一年以上)后复发;有新的临床需求,如需要寻找新的治疗机会。是否复查,应由主治医生根据您的病情变化来决定。
你们在西安有实体店或者体验中心吗?
在西安,我们主要通过预约制与合作的医学检验所提供服务,暂未设立对外的实体体验店。所有服务流程,从咨询到报告解读,都有专业的线上与线下团队对接。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
  • 仔细阅读并理解知情同意书中的所有内容后再签署。
  • 妥善保管病理科出具的样本借出证明,并按要求及时归还样本。
  • 血液样本采集后,请按照指导要求保存并在规定时间内寄出。
  • 保持预留联系方式的畅通,以便实验室或客服能及时与您沟通。
  • 收到报告后,请务必预约您的主治医生或专业咨询师进行联合解读。
  • 请理解基因信息可能存在的复杂性,报告结论需结合临床背景判断。
  • 请保管好您的个人检测报告,这是重要的健康信息资料。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

彭** 已验证 结直肠癌

检测是为了给靶向用药提供参考。顾问在解读时,没有只说‘有效’,而是详细解释了有效率和可能耐药的时间,让我们有了合理的预期。后续还分享了靶向药副作用的处理小贴士,很实用。

机构回复

设定合理的治疗预期至关重要。我们坚持全面告知,包括疗效与局限性,并分享实用的护理知识,希望能全方位支持到您。

2026-04-0123人觉得有用
常** 已验证 胃癌家属

产品是好产品,检测出了NTRK融合,对我们来说简直是救命稻草。但整个流程下来,感觉价格透明度可以再高一点。比如,采样包、物流、解读服务这些是不是都包含在总价里?还是有潜在分开收费的可能?建议在购买前就列得更清楚。

机构回复

感谢您的肯定与宝贵建议。我们的报价通常包含采样、检测、生信分析、报告及标准解读服务等全流程费用,无隐形消费。您关于提升价格构成透明度的建议非常好,我们会在销售前端进一步明确公示,让用户消费更明白、更放心。

2026-03-2845人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

检测是主治医生推荐的,整体不错,报告内容详实。但有个小地方:电子报告第一次打开时,有个‘是否设置登录密码’的提示,字有点小,差点直接跳过了。建议把这个提示做得更醒目一点,毕竟多一道密码就多一道安全。不过瑕不掩瑜,保护措施本身是好的。

机构回复

非常感谢您宝贵的改进建议!我们已经将您的反馈转达给产品团队,会优化相关提示的交互设计,使其更清晰明了。感谢您帮助我们做得更好。

2026-03-2646人觉得有用
蔡** 已验证 体检异常

作为科研出身的患者,我对报告的数据可及性很关心。你们在附注里说明了数据脱敏后可用于后续科研,且患者可申请原始数据(虽然我看不懂),这个态度很开放透明。让我觉得我的数据在未来可能帮助到更多人,很有意义。

机构回复

遇到您这样有科研视角和奉献精神的用户,我们深感敬佩。我们承诺在确保隐私安全的前提下,推动数据在科研中的合规使用,以促进医学进步。感谢您对这项事业的理解与支持!

2026-03-2112人觉得有用
侯** 已验证 结直肠癌

性价比整体还行,但希望能把一些增值服务(比如遗传咨询师的二次解读)做成可选包,而不是部分捆绑在总价里。像我们已经有很信任的主治医生,可能就不需要重复解读。这样总价或许能再降低一点,让产品更有竞争力。

机构回复

感谢您的宝贵建议。关于服务模块的灵活配置,我们已记录并会反馈给产品团队进行未来方案的评估。我们始终致力于为用户提供更个性化、更贴心的选择。

2026-03-0818人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

胰腺癌患者,知道预后差,但还是想全面查一下。报告在15个工作日的最后一天才收到,等待过程非常焦灼。报告内容很专业,找到了KRAS G12D突变和一些其他变异,但说实话,报告里好多专业术语和图表,我看不太懂,虽然客服可以解读,但自己看报告时还是有点吃力。希望报告能更通俗些。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们完全理解患者和家属自主阅读报告时的需求。目前我们已在着手优化报告的呈现方式,计划增加更直观的可视化图表和更易懂的结论描述,让非专业人士也能快速抓住核心信息。再次感谢您的反馈!

2026-03-1519人觉得有用
龙** 已验证 肝癌家属

检测本身很先进,但价格确实不便宜。不过想想它同时测了DNA和RNA,还是全外显子,市面上很多套餐只测DNA或者只测几百个基因。这么一比,觉得信息量是实打实的。解读服务也没额外收费,整体算下来,对于像我这样需要全面信息的晚期患者,还是必要的投资。

机构回复

感谢您的理解和客观评价。我们采用的检测技术与分析内容确实成本较高,但我们始终坚持不加收解读费用,目的是让每一位需要的患者都能获得完整的专业服务。我们会持续努力,争取未来让更多患者受益。

2025-12-0340人觉得有用

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