西安1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在西安已完成实体瘤手术,希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
- 在西安已完成放化疗,想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
- 在西安希望获得更个体化治疗建议,特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史,在西安希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
- 治疗后需要长期管理,想在西安定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
- 希望获取全面基因信息,为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先,对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’,分析近两万个基因的外显子区域,全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异(如点突变、缺失/插入等),并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标,以及同源重组修复状态,为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后,基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异,为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中,只需抽取静脉血,检测血液中循环的肿瘤DNA片段,即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化,从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果,并提前预警复发风险。请注意,这是一项高度复杂的检测技术,其结果需结合您的整体情况由专业人士解读,且存在技术本身的局限性,例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。
检测过程麻烦吗?
检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本(如石蜡切片或穿刺组织),通常由保存样本的机构直接寄送,您无需到场。后续的6次监测则非常方便,每次只需在您方便的时间前往西安的合作采样点或通过预约护士上门,抽取约10毫升的静脉血即可,不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。样本采集后,会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分,对关键区域的覆盖深度高,旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分,采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力,灵敏度较高,旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果,特别是血液监测结果为阴性时,表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异,这极大地降低了风险,但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息,最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通,并结合影像学等其他检查综合进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务,不支持社会医疗保险报销,费用总计为32000元。
- 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本(石蜡块或白片),这是首次检测的关键材料。
- 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
- 采血前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,保持常态即可。
- 收到报告后,建议安排一次专业的解读服务,以充分理解报告内容。
- 检测结果是动态管理的工具,不能替代定期的影像学复查和临床随访。
- 若在监测期间接受任何新的治疗,请告知您的顾问,这可能影响解读。
- 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理,以确保服务质量与个人信息安全。
用户评价 (7条,均分4.7)
父亲胃癌术后,一直担心复发。咨询了好几家,这款检测覆盖的基因数多,还带定制化,价格虽然不便宜但感觉钱花在了刀刃上。拿到检测报告后,医生也说数据很有参考性,让我们后续复查方向更明确了。全家都安心不少。
机构回复
感谢您的信任!我们深知术后管理的焦虑。‘1+6’的定制化设计正是为了精准捕捉复发风险,能对您的家庭和医生的决策有所帮助,是我们最大的价值。祝您父亲康复顺利!
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好,第9天下午就收到了电子报告,比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错,因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上,这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情,我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
检测等了一周多出报告,有点急。但拿到报告后,发现里面有个“变异解读摘要”,一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了,特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好,我先看摘要,有需要再深究细节,效率很高。
机构回复
您能关注到我们的报告设计细节,我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待,我们也会持续优化流程,缩短报告周期。
为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗,我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以,第六天下午就出了电子版。结果很清晰,基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。
机构回复
理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告,努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利!
检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
价格一开始让我犹豫,但主治医生强烈推荐,说对指导后续治疗很有用。做完拿到报告,发现他们不仅给结果,还有详细的解读和后续建议。感觉这钱里包含了很强的医疗服务和技术分析价值,不是单纯卖个数据,所以我觉得值5星。
机构回复
您的反馈对我们至关重要!我们坚持‘检测即服务’的理念,报告解读和临床建议是产品的核心组成部分。很高兴我们的专业服务能辅助您和医生的决策。
看到‘定制化’三个字就觉得贵有贵的道理。用的是我自己手术切下来的组织做的基因蓝图,这样监测血液里的残留病灶就像有了‘专属指纹’,比大海捞针准多了。虽然价格不低,但这种精准性是目前普通检测做不到的,为技术溢价我买单。
机构回复
感谢您如此生动的比喻!‘专属指纹’正是个性化MRD监测的精髓所在。基于个体肿瘤突变谱定制,极大提升了监测的特异性和灵敏度。我们珍视每一位用户的‘独一无二’。
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