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渭南万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

西安肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次全面探查肿瘤基因密码的检测,帮助评估后续用药方向与复发风险。

适用人群

  • 已被诊断为实体瘤,希望了解有哪些靶向药物或免疫治疗机会的您。
  • 已完成手术或初始治疗,希望评估体内微小残留病灶(MRD)以监测复发风险的您。
  • 考虑使用PARP抑制剂(如奥拉帕利等)治疗,需要评估同源重组修复缺陷(HRD)状态的您。
  • 希望一次性全面了解肿瘤基因特征,为后续治疗决策提供参考信息的您。
  • 在西安多家机构咨询后,希望获得更全面基因图谱以指导个性化方案的您。
  • 关注肿瘤复发风险,希望通过高灵敏度检测追踪体内极微量肿瘤信号的您。

检测内容

如果把肿瘤比作一个复杂的敌方基地,这项检测就像派出了一支精锐侦察队。它不仅测绘了整个基地的基因蓝图(近2万个基因的外显子),还重点标记了与作战直接相关的888个核心情报点。侦察队能发现多种“敌情”:基因的细微改变、片段的增减或异常重复、以及某些基因的错误连接。更重要的是,它能评估基地的防御弱点,例如通过检测HRD状态判断是否对PARP抑制剂敏感,并侦查PD-L1、MSI、TMB等免疫相关指标,帮您了解免疫治疗的可能性和效果。需要了解的是,检测主要基于提供的组织样本,反映的是取样时的基因状态,且目前技术对某些特殊类型的基因改变检测能力有限。

检测流程

采样方式很灵活,您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织中任选一种。如果是使用之前在医院留存的组织样本(如石蜡切片),过程非常简单,无需您再次承受采样不适。如果医生建议使用新鲜组织或穿刺组织,通常会在西安的专业机构或医院由医护人员操作,过程会使用局部麻醉,但可能会有短暂的轻微不适或针扎感,整体耗时不长。您也可以选择通过快递邮寄符合要求的组织样本。此项检测无需空腹,对日常饮食没有特殊要求。

准确性说明

检测采用新一代测序技术,对目标基因区域的覆盖深度高,能够较为准确地识别报告中列出的各类基因改变。检测在专业的实验环境下进行,遵循严格的操作流程,安全性有保障。报告中的解读会基于当前权威的基因-药物关联数据库。请您理解,任何检测技术都有其极限,对于极低比例的基因突变或某些特殊结构变异,存在未被检出的可能性。检测结果需要由专业顾问或医生结合您的具体情况综合解读,如果结果与临床表现有较大出入,或您希望对特定点位进行复核,可能需要进一步检查确认。

详细流程

  1. 在西安的服务网点或线上进行前期咨询,确认检测适合性并签署知情同意书。
  2. 根据指导,准备并提交符合条件的组织样本(四选一)或安排采样。
  3. 样本抵达实验室后,进行质检、编号与信息录入。
  4. 实验阶段,包括DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息分析。
  5. 数据分析完成后,生成包含基因变异、免疫指标及解读建议的初版报告。
  6. 报告由专家团队进行审核与最终确认。
  7. 报告完成后(约15个工作日),您会收到电子版报告,并可预约西安的顾问进行一对一报告解读。
  8. 根据解读,您可以将报告作为参考,与您的主治医生沟通后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查癌症的?健康人能用来体检吗?
这个套餐是专门为已确诊或高度怀疑为实体肿瘤的个体设计的,用于指导治疗和评估预后。它不适用于健康人群的癌症筛查或常规体检。健康人群的遗传风险评估或肿瘤早筛,有其它更适合的检测项目。
我需要自己把病理切片送到哪里去?
您不需要亲自运送。我们会安排专业的物流人员,在您授权后,前往您存放样本的医院病理科,办理合规手续后取走并安全转运至实验室。
花近三万块钱做这个,到底值不值?对我帮助大吗?
是否值得取决于您的个人需求。该检测能全面评估近两万个基因,为靶向、免疫等多种治疗方式提供系统性的分子依据,并评估遗传风险。如果您寻求更精准的健康管理策略,且经济条件允许,它能提供非常全面和深入的信息作为参考。
检测结果如果显示有基因突变,是不是就代表没救了?
绝对不是。检测出基因突变是常态,很多时候恰恰为治疗指明了方向。例如,特定的突变可能对应有上市的靶向药物,或提示对免疫治疗敏感。报告会详细解读突变的意义,并给出相关的治疗和药物提示,请务必与您的主治医生共同解读报告。
预约后可以取消或者改时间吗?
当然可以。如果您需要更改或取消预约,请务必提前通知您的服务顾问或拨打客服电话。我们理解计划可能有变,会尽力为您协调新的、方便的时间。

注意事项

  • 请确保提交的组织样本信息(如病理类型、取样部位)准确无误。
  • 若邮寄样本,请使用提供的专用样本包,并确保低温或常温(根据样本类型)运输。
  • 检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销,请在知情同意阶段确认。
  • 报告出具周期约为15个工作日,具体时间可能因样本质量等因素微调。
  • 报告解读至关重要,建议您务必参加后续的一对一专业解读服务。
  • 检测结果具有时效性,仅反映样本取材时的基因状态。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续就医时使用。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

秦** 已验证 化疗前检测

我是体检发现肿瘤标志物异常,心里发慌就做了这个检测。最满意的是报告解读部分,除了基因突变结果,还综合评估了我的遗传风险和临床意义,分成了‘明确致病’、‘可能致病’等好几类,让我和医生讨论时心里特别有底。专业性没得说。

机构回复

感谢您的认可。面对体检异常,清晰、全面的风险评估正是我们努力提供的价值。报告的结构化呈现旨在帮助您和医生高效决策。祝您后续诊疗一切顺利。

2026-05-1736人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

最初担心这么大的检测套餐,后续会不会有隐性收费。但整个下来,从检测到所有咨询、报告解读,甚至后来因为补寄一次材料产生的快递费,都没有再收过一分钱。所有费用一开始就说得明明白白,售后过程中也绝口不提钱,只专注解决问题。这种诚信和纯粹,让我对他们好感倍增。

机构回复

感谢您对我们透明收费的认可。我们坚信诚信是服务的基石。合同约定的价格即最终价格,不会有任何隐藏费用。我们更希望将全部精力投入到为您提供优质的专业服务本身。您的信任就是我们最大的动力。

2026-05-1329人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

我是化疗前做的,想看看有没有更好的选择。检测效率高,报告解读也及时。最让我满意的是他们的严谨,报告里对我一个意义未明的突变,没有回避,而是详细列出了研究现状和观察建议,这种诚实的态度比直接下结论更让人信服。

机构回复

深深感谢您对我们专业态度的理解与赞赏。对待意义未明变异(VUS),我们坚持客观呈现现有证据,既不夸大也不忽视,与医生和患者共同探讨,这是我们的专业守则。

2026-05-113人觉得有用
胡** 已验证 甲状腺结节

父亲胃癌,样本是穿刺取的,量很少,很担心做不出来或结果不准。但整个过程很顺利,报告按时交付。后来用药有效,也从侧面印证了检测结果的准确性。这份速度和准确,给了我们当时最需要的希望。

机构回复

面对小样本挑战,我们采用高灵敏度的检测技术以确保成功率和准确性。听到治疗取得积极进展,我们全体成员都倍感鼓舞!感谢您分享这份喜悦。

2026-05-0658人觉得有用
周** 已验证 肺癌家属

给患胃癌的亲人做的,结果发现一个少见的靶点,有对应的新药。这给了我们巨大的希望。整个服务团队都很负责,有问题随时能找到人。虽然花费不小,但觉得是为生命投资,非常值得。

机构回复

‘为生命投资’,感谢您如此深刻的认同。发现罕见靶点、匹配新药机遇,正是精准医疗的价值所在。愿新药带来好效果!

2026-04-2325人觉得有用
何** 已验证 甲状腺结节

等待报告的时间比预期长了五天,期间非常焦虑。价格本身不便宜,所以对时效的期待更高。不过报告出来后,内容非常详实,分析也很深入,医生都夸数据质量好。如果能再加快点速度,体验就完美了。

机构回复

非常抱歉让您久等了。由于本次分析涉及的数据量较大且流程严谨,确实超出了常规周期。我们已记录您的情况,并将持续优化流程、提升效率。感谢您的理解与宽容。

2026-04-3026人觉得有用
罗** 已验证 术后复查

本人甲状腺结节术后复查,心里总嘀咕基因信息会不会泄露影响买保险。客服明确告诉我,根据法规和合同,我的基因数据所有权归我,未经授权不会提供给任何第三方,包括保险公司。还给了我一份数据管理政策的全文链接,有理有据,打消了我的顾虑。

机构回复

您的顾虑非常普遍且合理。我们严格遵守国家相关法律法规,所有数据的使用均需您的知情同意,并有严格的内部审计流程。所有权和知情权条款在合同中均有明确体现。

2025-12-0610人觉得有用

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